Ajuda urgente: Catarinense busca remédio não disponível no Brasil

Por Redação

Publicado em 10/01/2024 19h08 | Atualizado há 140 dias

André Marcheto Silva Cazado, um morador de Santa Catarina, enfrenta uma difícil batalha contra a leucemia linfoide aguda desde agosto de 2023. Apesar de várias sessões de terapia, cirurgias e internações, a doença não entrou em remissão, condição necessária para que ele possa passar por um transplante de medula óssea. A esperança de André e de sua esposa, Marianne Kreusch, agora se volta para um medicamento chamado Nelarabina, que não é vendido no Brasil e custa cerca de R$ 120 mil por dose.

Para conseguir o medicamento, o casal iniciou uma vakinha virtual, visando arrecadar fundos para a compra da primeira dose. André já encontrou um doador de medula compatível, mas o transplante só é possível com a doença em remissão. A Nelarabina promete ajudar a alcançar esse estado, mas pode ser necessário mais de uma dose.

O diagnóstico de André foi inesperado. Ele procurou um oftalmologista após ter problemas de visão, um sintoma decorrente da alta concentração de leucócitos em seu sangue. Diagnosticado com leucemia, ele enfrentou meses de tratamento no hospital. Infecções e complicações acompanharam as sessões de quimioterapia, que inicialmente reduziram a doença, mas a última sessão não teve sucesso.

Atualmente, André está em casa, continuando com medicação oral, enquanto aguarda o processo de transplante. Marianne, bióloga, descobriu a possibilidade de tratamento com a Nelarabina. Embora seja possível solicitar o medicamento via plano de saúde, a urgência da situação levou o casal a buscar meios alternativos para adquirir a primeira dose. Seu objetivo é iniciar o tratamento o mais rápido possível, ganhando tempo para as próximas doses e aumentando as chances de remissão para o transplante.

Para contribuir

As contribuições são recebidas através de PIX, diretamente na conta de Marianne. É só utilizar a chave aleatória fornecida abaixo para realizar a transferência do valor que desejar.

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