Uma menina de três anos, identificada como Emilly Eloá, moradora de Governador Celso Ramos, está lutando contra uma doença genética rara chamada neurofibromatose tipo 1. Ela foi diagnosticada com a condição aos cinco meses de idade e, aos dois anos, descobriu que tinha tumores no cérebro e na vértebra, que são malignos. Desde então, Emilly tem passado por tratamento de quimioterapia no Hospital Infantil de Florianópolis. 

Devido à gravidade do caso, a família precisou ir até São Paulo, onde há um médico especializado no tratamento da neurofibromatose. Agora, a cada seis meses, eles precisam voltar para a cidade para fazer consultas com o especialista.

Porém, a família de Emilly está enfrentando dificuldades para arcar com os custos da viagem e estadia. Por isso, eles estão pedindo doações para ajudar a pequena a continuar o tratamento em São Paulo. A quantia arrecadada será destinada às passagens, hotel e estadia.

Para ajudar, é possível fazer um PIX para o número (48) 98476-0946, no nome da mãe de Emilly, Josiane Neusa Ferreira André. O valor deve ser arrecadado até abril, mês em que a consulta da pequena está marcada.