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Criança com doença rara luta pela vida

Publicado em 22/09/2024 16h49 | Atualizado há 188 dias

João Henrique, de apenas 8 anos, enfrenta uma batalha contra uma doença rara e grave: a Anemia de Fanconi, também conhecida como Aplasia Medular Secundária. A condição afeta a medula óssea, comprometendo a produção de plaquetas e diminuindo significativamente a produção de células sanguíneas, o que torna o tratamento urgente e vital.

Moradores de Igrejinha, no Rio Grande do Sul, a família de João está com esperança renovada, pois o menino será submetido a um transplante de medula óssea, a única cura possível para a doença. O procedimento está marcado para o dia 25 de setembro, no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba.

No entanto, a família enfrenta dificuldades para arcar com todas as despesas relacionadas ao tratamento e estadia em Curitiba. Para isso, foi criada uma vaquinha online, onde qualquer contribuição é bem-vinda para ajudar nas despesas médicas e de deslocamento.

Ana Paula, mãe de João, pede a solidariedade de todos: “Estamos lutando com todas as forças para garantir o tratamento do João, mas precisamos de ajuda. Qualquer valor faz a diferença para nós neste momento tão difícil.”

Quem quiser contribuir e apoiar a família pode fazer sua doação através da vaquinha online. Com a ajuda da comunidade, a família espera superar mais essa etapa e dar ao João a chance de viver com saúde e felicidade.

Para mais informações sobre como ajudar, entre em contato com a família ou acesse o link da vaquinha.

Criança com doença rara luta pela vida

Publicado em 22/09/2024 16h49 | Atualizado há 188 dias

João Henrique, de apenas 8 anos, enfrenta uma batalha contra uma doença rara e grave: a Anemia de Fanconi, também conhecida como Aplasia Medular Secundária. A condição afeta a medula óssea, comprometendo a produção de plaquetas e diminuindo significativamente a produção de células sanguíneas, o que torna o tratamento urgente e vital.

Moradores de Igrejinha, no Rio Grande do Sul, a família de João está com esperança renovada, pois o menino será submetido a um transplante de medula óssea, a única cura possível para a doença. O procedimento está marcado para o dia 25 de setembro, no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba.

No entanto, a família enfrenta dificuldades para arcar com todas as despesas relacionadas ao tratamento e estadia em Curitiba. Para isso, foi criada uma vaquinha online, onde qualquer contribuição é bem-vinda para ajudar nas despesas médicas e de deslocamento.

Ana Paula, mãe de João, pede a solidariedade de todos: “Estamos lutando com todas as forças para garantir o tratamento do João, mas precisamos de ajuda. Qualquer valor faz a diferença para nós neste momento tão difícil.”

Quem quiser contribuir e apoiar a família pode fazer sua doação através da vaquinha online. Com a ajuda da comunidade, a família espera superar mais essa etapa e dar ao João a chance de viver com saúde e felicidade.

Para mais informações sobre como ajudar, entre em contato com a família ou acesse o link da vaquinha.

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